Синдром Mayer-Rokitansky-Küster.
синдром Küster, uterusbipartitus, uterusbicornisrudimentariussoliduspartimexcavatuscumvaginasolida, syndromusMRK, MRK-Syndrom(нем.).
MayerC. A. J., немецкий анатом и физиолог; RokitanskyKarlvon(1804— 1878), австрийский патолог; KüsterHermann, немецкий гинеколог.
Майера — Рокитанского — Кюстера с. — наследственные аномалии развития матки (возможно, аутосомно-доминантное наследование) : в анамнезе первичная аменорея, стерильность; нормальное развитие вторичных половых признаков и нормальное появление менструаций. Иногда викарирующие кровотечения из мочевого пузыря, прямой кишки, полости рта или носа. Наружные гениталии: общая гипоплазия, часто дорсальное расположение и воронкообразное расширение отверстий мочеиспускательного канала. Внутренние гениталии — влагалище почти полностью отсутствует; матка обычно разделена на 2 части, без полости, эндометрий отсутствует; яичники расположены относительно высоко, яйцевод гипопластический, но с просветом. Вторичные Половые признаки; нормальный женский внешний облик, развитие молочных желез нормальное, оволосение типично для женского пола. Нормальное половое влечение. Овариальная функция: нормальная базальная температура, нормальное содержание прегнандиола и эстрогенов в моче. Нередко сочетается с аномалиями почек и мочевых путей; иногда наблюдаются врожденная аневризма аорты, аномалии мезентерия, сакрализация Vпоясничного позвонка, гипоплазия XIIребра.
Продолжение.
Продолжение.
Продолжение.
Синдром Mayer-Rokitansky-Küster
ID: 12340 Mayer-Rokitansky-Küster syndrome Dr Erik Ranschaert - 11 Nov 2010 The Mayer-Rokitansky-Küster(-Hauser) Syndrome (MRK or MRKH) present...
ID: 10623 Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome Dr Saqba Farooq - 27 Aug 2010 Complete absence of the Mullerian ducts is termed Mayer-Rokitansky-Kuste...
Киста канала Gartner.
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMicm1609983