Синдром. Бадда-Киари синдром. +

Синдром Бадда-Киари - аболевание, вызванное закрытием просвета печеночных вен, которое приводит к нарушению оттока крови из печени.

• Что надо знать о синдроме Бадда-Киари?

  Впервые заболевание было описано английским врачом G. Budd в 1845 г. Позднее, в 1899 г. австрийский патолог Н. Chiari предоставил информацию о 13 случаях этого синдрома.

  Течение болезни может быть острым и хроническим. Острое начало синдрома Бадда-Киари является следствием закупорки просвета печеночных вен тромбом. Причиной хронической формы болезни является воспалительный процесс в венах печени и разрастание в них соединительной ткани (фиброз).

  В мире частота возникновения синдрома Бадда-Киари невысока и составляет 1:100 тыс. населения.

  Признаки синдрома Бадда-Киари появляются у пациентов в возрасте 40-50 лет. Чаще заболевают женщины.

  Признаками синдрома Бадда-Киари являются: боль в верхней половине живота, накопление свободной жидкости в брюшной полости (асцит), увеличение печени.

  С целью обследования пациентов проводятся: ультразвуковое доплеровское исследование печеночного венозного кровотока, КТ, МРТ органов брюшной полости; биопсия печени.

  Лечение заключается в применении мочегонных препаратов и средств, уменьшающих свертываемость крови.

  Больным с острым течением синдрома Бадда-Киари показана трансплантация печени.

• Почему заболевают синдромом Бадда-Киари?

  Диаметр крупных печеночных вен (правой, средней левой) составляет 1 см. Они собирают кровь от большей части печени и впадают в нижнюю полую вену. В менее крупные по размерам печеночные вены поступает кровь от хвостатой доли печени и некоторых отделов правой доли.