Каффи болезнь (m. Caffey), инфантильный кортикальный гиперостоз, семейный кортикальный гиперостоз, Каффи - Сильвермена синдром, Каффи - Смита синдром, Каффи - де Тони синдром.
Впервые описан американскими рентгенологами Caffey I. и Silverman W. А. в 1945 г.
Передается по доминантному типу, проявляется с рождения. Характеризуется повышением температуры, болью, отеком мягких тканей конечностей, недоразвитием длинных трубчатых костей (бедренной, большеберцовой, ключицы) и нижней челюсти. Рентгенологически определяются периостальные наслоения в области коркового вещества костей, которые с течением времени превращаются в костноподобные образования, располагающиеся по длиннику костей.
