Ларсена синдром (Larsen синдром) — комплекс наследственных аномалий: типичны вывихи (обычно двусторонние) коленных, тазобедренных, плечевых, локтевых суставов. Часто отмечается косолапость (варусная или вальгусная). Пальцы рук имеют цилиндрическую форму, ногти короткие, первые пальцы широкие, отмечается камптодактилия. Характерное лицо: выступающий лоб, вдавленная спинка носа, гипертелоризм, в некоторых случаях имеется расщелина неба. При рентгенологическом исследовании выявляют смещение болыпеберцовой кости кпереди по отношению к бедренной, дефекты костей запястья и плюсны (кости укорочены, их окостенение задерживается), уплощение тел и несмыкание дужек шейных позвонков, кифоз. Большинство аномалий связано с гипоплазией носовых, плечевых, пястных, малоберцовых и плюсневых костей. Описаны случаи летального исхода на 1-м году жизни; причина смерти — нарушения дыхания вследствие недостаточной ригидности надгортанника, черпаловидного хряша. трахеи. Пороки внутренних органов не характерны, известны лишь единичные случаи, когда синдром Ларсена сопровождался гидроцефалией, гидронефрозом, пороками сердца. Тип наследования — аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный.
