Гистиоцитоз из клеток Лангерганса
Гистиоцитозы — это группа редких и весьма разнообразных по агрессивности и биологическому потенциалу заболеваний, объединенных наличием пролиферативных процессов в моноцитарно-макрофагальной системе. При этом в одной группе оказываются совершенно разные по клиническому течению болезни: от системных новообразований, быстро приводящих к гибели, до единичных доброкачественных гранулем. Это понятно: особенности клиники, прогноза и лечения находятся в тесной зависимости от дифференцировки и степени зрелости гистиоцитарных элементов.
Клетки системы мононуклеарных фагоцитов являются значимым клеточным компонентом иммунного ответа организма, они происходят из промоноцитов костного мозга, которые служат источником двух функционально различных клеточных линий. Первая клеточная линия — истинно макрофагальная, она включает в себя моноциты периферической крови и их производные — тканевые гистиоциты. Вторая клеточная линия объединяет популяцию дендритических клеток, которые в процессе филогенеза утратили фагоцитарную функцию и являются антигенпрезентативными клетками. К этой линии относятся дендритические ретикулярные клетки, интердигитирующие ретикулярные клетки и клетки Лангерганса.
1.09.2015г. проведена эксцизионная биопсия опухоли подвздошной кости и трепанобиопсия костного мозга. ПГЗ № 83451-52 Заключение: Микроскопическая картина и иммунофенотип возможны при лангергансоклеточном гистиоцитозе.
Спасибо Евгений Алексеевич!
http://www.hormones.gr/74/article/article.html
https://radiopaedia.org/cases/langerhans-cell-histiocytosis-lch
http://www.jcvjs.com/article.asp?issn=0974-8237;year=2011;volume=2;issue=2;spage=93;epage=95;aulast=Tyagi
https://radiopaedia.org/articles/pulmonary-langerhans-cell-histiocytosis
http://www.cancerjournal.net/article.asp?issn=0973-1482;year=2012;volume=8;issue=2;spage=286;epage=288;aulast=Hashmi
http://www.pediatricneurosciences.com/article.asp?issn=1817-1745;year=2011;volume=6;issue=1;spage=62;epage=64;aulast=Redhu
http://www.neurologyindia.com/article.asp?issn=0028-3886;year=2012;volume=60;issue=3;spage=346;epage=348;aulast=Ahmed
http://www.ajnr.org/content/23/3/493.full
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMicm1512541