Пол пациента:
Тип патологии:
Область исследования:
Методы исследования:
Здравствуйте, уважаемые коллеги! Интересный случай - ребёнок 1г 6 мес. В анамнезе поликистоз почек, гидронефроз, ДМПП. Генетиком поставлен синдром Поттера. Пришли на рентгенографию профилактически (требование перед госпитализацией для оперативного лечения гидронефроза). Жалоб нет. Пневмонии в анамнезе нет. Вижу слева в наддиафрагмальной области интенсивное линейное затемнение (присутствует на снимках о 10.06.2020), тяжистая деформация лёгочного рисунка в S1 справа. Корни лёгких структурны, справа корень перекрыт полукруглой тенью. Учитывая архив не исключаю врождённую аномалию лёгких (гипоплазия S1 справа, S6 cлева). Тем более для синдрома Поттера как раз характерна подобная картина. Ваши мнения?
Цель публикации:
- В анамнезе поликистоз почек, гидронефроз, ДМПП. Генетиком поставлен синдром Поттера. - В анамнезе? То есть, было и прошло или и сейчас имеется
- уже говорил, о необходимости чтения истории родов , при трактовке снимков ОГК у детей младшего детства: вполне вероятно, что выписан из перинатального центра,, родился недоношенным, нуждался в кислородной поддержке. Объем леких увеличен, чередование участков снижения прозрачности и вздутия, вполне может оказаться БЛД.
Андрей Юрьевич
История развития изучена, естественно. Именно оттуда информация об установленных диагнозах. Тоже была мысть о последствиях оксигенотерапии, но нет, родился доношенным. БЛД нет. В реанимации ни разу не был. В анамнезе - не значит, что было и прошло. Каким бы образом прошло? В том и вопрос - даже бронхитов-трахеитов не было. Вообще никаких отклонений в работе дыхательной системы.
- ход ребер по-любому горизонтальный.
Андрей Юрьевич
С детьми не работал. Нет ли здесь сердечных дел кроме ДМПП, верхние артерии напоминают симптом "оленьих рогов"?