Ангиосаркома.

Гистиоцитоз  из  клеток  Лангерганса

Хордома.

Неоссифицированная фиброма.

Айкарди синдром.

Синдром МELAS - заболевание, обусловленное точковыми мутациями в митохондриальной ДНК. Возраст начала заболевания широко варьирует от младенческого до взрослого, однако наиболее часто первые признаки обнаруживаются в возрасте от 5 до 15лет. В большинстве случаев болезнь дебютирует инсультоподобными эпизодами, злокачественными мигренями или задержкой психомоторного развития. Наиболее часто инсульты локализуются в височной, теменной или затылочной долях головного мозга, сопровождаются гемипарезом и гемианопсиеи и имеют тенденцию к быстрому восстановлению.

Мириззи синдром.

Синдром Аперта - характеризуется дисморффией лицевого скелета, акроцефалосиндактилией, врожденным пороком развития черепа (башенный череп). Гипертелоризм, широкий корень носа, щелевидная форма носа, высокое неба, ращелина язычка. Макрогнатия верхней и микрогнатия нижней челюстей. Плоские орбиты глаз и экзофтальм, антимонголоидный разрез глаз. Заболевание может передаваться по наследству.