Я же написала, что ездили. Это одна из лучших клиник в стране. Ребенка осмотрели и предложили сдать на ахондроплазию, но ребенок на эту болезнь не похож. Генетики направляют к ортопедам, чтобы поставили диагноз по снимкам, а те ничего другого кроме ахондроплазии не знают. Или по вашему мнению у нас ахондроплазия? Отвечать не заставляю, просто ехать у нас в стране больше некуда!
Видимо дело не в суставах. А мой любимый доктор невролог Вам ничего не пищет?
Невролог пишет гидроцефалия в стадии компенсации. Задержка моторного развития. Нанизм.
Дело в тот, что во время беременности ребенку ставили укорочение трубчастых костей. Родились маленькие, немного не пропорциональные. К году пропорции выровнялись, но рост маленький. Сейчас в 1,5 года 74 см. Не ходит, сам не стоит, ноги искрывлены, при хотьбе у опоры ступни смотрят наружу. Невролог приписывает все эти изменения именно какой-то разновидности карликовости.
Уже ближе. Хватит работы на всех: неврологу, эндокринологу, реабилитологу. Что в полтора года не ходит - это не хорошо, но бывают случаи и в 2 начинают ходить. Нужно только не бросать, не опускать руки. Вам бы походить в какой-нибудь центр реабилитации (не знаю, что есть в вашем городе), где занимаются детьми с ДЦП. В плане лечения эндокринолог не рекомендовал ли вам какое-то медикаментозное лечение?
Уже ближе. Хватит работы на всех: неврологу, эндокринологу, реабилитологу. Что в полтора года не ходит - это не хорошо, но бывают случаи и в 2 начинают ходить. Нужно только не бросать, не опускать руки. Вам бы походить в какой-нибудь центр реабилитации (не знаю, что есть в вашем городе), где занимаются детьми с ДЦП. В плане лечения эндокринолог не рекомендовал ли вам какое-то медикаментозное лечение?
Сдавали анализы у эндокринолога, все в норме. Сказали ждать трех лет и потом будут проверять в норме ли гормон роста. У нас есть центры реабилитации, но в них принимают только детей с инвалидностью. У нас ее нет. Не дают, хотя диагнозов целей букет. Требуют подтверждения генетического заболевания анализом, а на что сдавать мы не знаем. А так говорят вы физически здоровы, только маленькие ростом.
Мы прошли уже 10 курсов частных массажей, но ходить никак не начинаем.
Меня просто смущает то, то вся наша карточка исписана диагнозами карликовости. Вот только опредилится, что именно не могут.Писали и ахондроплазия, и синдром Книста, и псевдоахондроплазия. И все наши проблемы списывают на это заболевание, с акцентом на то, что это не лечится. А я не хочу упустить момент и пропустить какое-то другое заболевание.
У нас к сожалению ортопеды не умеет читать снимки и не знают если ли у нас патология по рентген снимкам. А генетик требует подтверждения заболевания ортопедом исходя из рентгенологической картины.
Сдавали анализы у эндокринолога, все в норме. Сказали ждать трех лет и потом будут проверять в норме ли гормон роста. У нас есть центры реабилитации, но в них принимают только детей с инвалидностью. У нас ее нет. Не дают, хотя диагнозов целей букет. Требуют подтверждения генетического заболевания анализом, а на что сдавать мы не знаем. А так говорят вы физически здоровы, только маленькие ростом.
Мы прошли уже 10 курсов частных массажей, но ходить никак не начинаем.
Меня просто смущает то, то вся наша карточка исписана диагнозами карликовости. Вот только опредилится, что именно не могут.Писали и ахондроплазия, и синдром Книста, и псевдоахондроплазия. И все наши проблемы списывают на это заболевание, с акцентом на то, что это не лечится. А я не хочу упустить момент и пропустить какое-то другое заболевание.
У нас к сожалению ортопеды не умеет читать снимки и не знают если ли у нас патология по рентген снимкам. А генетик требует подтверждения заболевания ортопедом исходя из рентгенологической картины.
Мама, сочувствую вашим проблемам, но вы же понимаете, что ребенок не вполне здоров
Svar wrote:
Невролог пишет гидроцефалия в стадии компенсации. Задержка моторного развития. Нанизм.
... во время беременности ребенку ставили укорочение трубчастых костей. .
- или вы ищете признаки конкретного заболевания для установления инвалидности?
Бессмыслен с Вами разговор, "Шагайте смело со снимками центральные педиатрические клиники!", а не ждите коментариев о да-да... и нет...нет...
Я же написала, что ездили. Это одна из лучших клиник в стране. Ребенка осмотрели и предложили сдать на ахондроплазию, но ребенок на эту болезнь не похож. Генетики направляют к ортопедам, чтобы поставили диагноз по снимкам, а те ничего другого кроме ахондроплазии не знают. Или по вашему мнению у нас ахондроплазия? Отвечать не заставляю, просто ехать у нас в стране больше некуда!
По тазобедренным суставам патологических изменений тоже не вижу. А снимки коленных суставов Вам выполняли?.
"Слушай всех, прислушивайся к немногим, решай сам".©
Будут делать на следующей недели. Ранее еще не делали. Спасибо за ответ!
Посмотрите наш снимок коленных суставов. Спасибо!
Видимо дело не в суставах. А мой любимый доктор невролог Вам ничего не пищет?
Невролог пишет гидроцефалия в стадии компенсации. Задержка моторного развития. Нанизм.
Дело в тот, что во время беременности ребенку ставили укорочение трубчастых костей. Родились маленькие, немного не пропорциональные. К году пропорции выровнялись, но рост маленький. Сейчас в 1,5 года 74 см. Не ходит, сам не стоит, ноги искрывлены, при хотьбе у опоры ступни смотрят наружу. Невролог приписывает все эти изменения именно какой-то разновидности карликовости.
Уже ближе. Хватит работы на всех: неврологу, эндокринологу, реабилитологу. Что в полтора года не ходит - это не хорошо, но бывают случаи и в 2 начинают ходить. Нужно только не бросать, не опускать руки. Вам бы походить в какой-нибудь центр реабилитации (не знаю, что есть в вашем городе), где занимаются детьми с ДЦП. В плане лечения эндокринолог не рекомендовал ли вам какое-то медикаментозное лечение?
Сдавали анализы у эндокринолога, все в норме. Сказали ждать трех лет и потом будут проверять в норме ли гормон роста. У нас есть центры реабилитации, но в них принимают только детей с инвалидностью. У нас ее нет. Не дают, хотя диагнозов целей букет. Требуют подтверждения генетического заболевания анализом, а на что сдавать мы не знаем. А так говорят вы физически здоровы, только маленькие ростом.
Мы прошли уже 10 курсов частных массажей, но ходить никак не начинаем.
Меня просто смущает то, то вся наша карточка исписана диагнозами карликовости. Вот только опредилится, что именно не могут.Писали и ахондроплазия, и синдром Книста, и псевдоахондроплазия. И все наши проблемы списывают на это заболевание, с акцентом на то, что это не лечится. А я не хочу упустить момент и пропустить какое-то другое заболевание.
У нас к сожалению ортопеды не умеет читать снимки и не знают если ли у нас патология по рентген снимкам. А генетик требует подтверждения заболевания ортопедом исходя из рентгенологической картины.
Мама, сочувствую вашим проблемам, но вы же понимаете, что ребенок не вполне здоров
- или вы ищете признаки конкретного заболевания для установления инвалидности?
Андрей Юрьевич