У Вас имеются расширенные периваскулярные пространства в лобных долях и теменно-затылочных областях. На фоне этого в веществе обеих лобных и правой теменно-затылочной области визуализируется до 5-ти четко дифференцируемых очагов глиозного типа (как последствия локального нарушения кровотока, отсюда и расширенные периваскулярные пространства). Подобного рода очаги не копят контрастное вещество, что и видно на Вашем исследовании. Пройдите обследование УЗДГ артерий шеи с функциональными пробами для того, чтобы оценить кровоток, и найдите грамотного невролога.
Спасибо большое за ответ.
Честно говоря, я уже несколько дней не сплю, т.к. после МРТ, которе назначил невропатолог , врач только выдал на руки диск, сказал обо всем остальном говорить с невропатологом. А ждать термин к невропатологу теперь 3 месяца. И как эти 3 месяца не понимая диагноза жить?
Обратилась к Вам на форум и паралельно на сайт помощи в расшифровке МРТ. Можно вопросы? А то пока я к невропатологу попаду, заработаю депрессию.
Эти очаги глиозного типа (то что они не копят контрастное вещество - это хорошо?) насколько опасны и какой диагноз может быть, если УЗИ шейных артерий (конечно, если мне его назначат) ничего не выявит?
В Германии так просто тебе не назначат ничего по твоей просьбе. Радиолог, отдавая диск на руки, сказал, что 3 глиозных образования, но я должна о них забыть, даватъ обмороки они не могут, а значит все ок. То естъ их не волнует обследование дальше причины.
Выкладываю еще заключение врача с сайта расшифровки.
В белом веществе головного мозга, перивентрикулярно, визуализиру ются единичные мелкие до 5 мм очаги повышенного МР - сигнала на Т2ВИ, гипо - изо - интенсивные на Т1ВИ, без перифокального отёка и объёмного воздействия. В остальном - кора и белое вещество головного мозга развиты правильно и имеют нормальную интенсивность мр - сигнала. В базальных ядрах, внутренней капсуле и мозолистом теле не определяется изменений мр - сигнала. Очаговых изменений мр сигнала в стволе и мозжечке не выявлено. Срединные структуры головного мозга не смещены. Желудочки мозга не расширены, форма их не изменена. Боковые желудочки симметричны. Признаков нарушения ликворооттока не выявлено. Субарахноидальное пространство больших полушарий и мозжечка не расширено. Конвекситальные борозды большого мозга и мозжечка без особенностей. Турецкое седло и гипофиз не изменены. Параселлярные структуры без особенностей. Дополнительных образований в области мостомозжечковых углов не выявлено. Внутренние слуховые проходы не расширены, симметричны. Краниовертебральный переход без особенностей. Гл азницы без особенностей. Выполнено МРТ с внутривенным введением контрастного вещества. Ранее выявленные очаги контрастное вещество не накапливают. Других очагов патологического накопления контрастного вещества на уровне исследования не выявлено. ЗАКЛЮЧЕНИ Е: МР - картина единичных очагов в белом веществе головного мозга, выявленные изменения следует дифференцировать между сосудистым процессом и демиелинизирующим вне стадии обострения. Целесообразно плановое динамическое наблюдение, консультация невролога
Сами по себе глиозные очаги не опасны, в Вашем случаи они лишь являются результатот того, что страдает кровоток. Накопление контрастного вещества или его отсутствие – это информация только для врача МРТ, Вас это беспокоить никак не должно.
Возможно следует обратить внимание на своё основное заболевание (гипотериоз)? Проконсультироваться с эндокринологом.Возможно Вам необходима гормональная коррекция.
Сами по себе глиозные очаги не опасны, в Вашем случаи они лишь являются результатот того, что страдает кровоток. Накопление контрастного вещества или его отсутствие – это информация только для врача МРТ, Вас это беспокоить никак не должно.
Возможно следует обратить внимание на своё основное заболевание (гипотериоз)? Проконсультироваться с эндокринологом.Возможно Вам необходима гормональная коррекция.
Гипотиреоз корректирую дозой л-тироксина.
Вы меня немного успокоили. А как по-вашему, через какое время целесообразно повторить МРТ? Немного смущает, что врач с сайта расшифровал МРТ как демиелинизирующий процесс вне стадии обострения или сосудистый процесс. То естъ, в основном этот демиелинизирующий процесс - это может быть РС в будующем, даже при отсутствии сейчас сиптомов?
Вообщем не знаю, к кому обращаться - у нас считается, что сосудистых препаратов вообще нет и их не назначают.
Повторить исследование целесообразно через 6 мес. с момента настоящего осмотра. Имеющиеся у Вас очаги ни во что другое не переродятся. Вы правы в том, что нарушенный кровоток может быть причиной обмороков.
У Вас имеются расширенные периваскулярные пространства в лобных долях и теменно-затылочных областях. На фоне этого в веществе обеих лобных и правой теменно-затылочной области визуализируется до 5-ти четко дифференцируемых очагов глиозного типа (как последствия локального нарушения кровотока, отсюда и расширенные периваскулярные пространства). Подобного рода очаги не копят контрастное вещество, что и видно на Вашем исследовании. Пройдите обследование УЗДГ артерий шеи с функциональными пробами для того, чтобы оценить кровоток, и найдите грамотного невролога.
Это не напрягает
Приложения:
Терпимость - это когда прощают чужие ошибки; такт - когда не замечают их. (Артур Шницлер)
У Вас имеются расширенные периваскулярные пространства в лобных долях и теменно-затылочных областях. На фоне этого в веществе обеих лобных и правой теменно-затылочной области визуализируется до 5-ти четко дифференцируемых очагов глиозного типа (как последствия локального нарушения кровотока, отсюда и расширенные периваскулярные пространства). Подобного рода очаги не копят контрастное вещество, что и видно на Вашем исследовании. Пройдите обследование УЗДГ артерий шеи с функциональными пробами для того, чтобы оценить кровоток, и найдите грамотного невролога.
Повторить исследование целесообразно через 6 мес. с момента настоящего осмотра. Имеющиеся у Вас очаги ни во что другое не переродятся. Вы правы в том, что нарушенный кровоток может быть причиной обмороков.
Поняла, спасибо за консультацию
А возможное нарушение кровотока - это энцефалопатия?
Вы извините за столько вопросов, если бы было так просто найти врача, который обследует до конца и найдет причину, я бы доверилась и выполняла бы рекомендации. А так, нарушение кровотока вообще убрали из классификации болезней...
У Вас имеются расширенные периваскулярные пространства в лобных долях и теменно-затылочных областях. На фоне этого в веществе обеих лобных и правой теменно-затылочной области визуализируется до 5-ти четко дифференцируемых очагов глиозного типа (как последствия локального нарушения кровотока, отсюда и расширенные периваскулярные пространства). Подобного рода очаги не копят контрастное вещество, что и видно на Вашем исследовании. Пройдите обследование УЗДГ артерий шеи с функциональными пробами для того, чтобы оценить кровоток, и найдите грамотного невролога.
Это не напрягает
Можете разъяснить, какой это отдел? И что Вам показалось сомнительным?
Спасибо большое за ответ.
Честно говоря, я уже несколько дней не сплю, т.к. после МРТ, которе назначил невропатолог , врач только выдал на руки диск, сказал обо всем остальном говорить с невропатологом. А ждать термин к невропатологу теперь 3 месяца. И как эти 3 месяца не понимая диагноза жить?
Обратилась к Вам на форум и паралельно на сайт помощи в расшифровке МРТ.
Можно вопросы? А то пока я к невропатологу попаду, заработаю депрессию.
Эти очаги глиозного типа (то что они не копят контрастное вещество - это хорошо?) насколько опасны и какой диагноз может быть, если УЗИ шейных артерий (конечно, если мне его назначат) ничего не выявит?
В Германии так просто тебе не назначат ничего по твоей просьбе. Радиолог, отдавая диск на руки, сказал, что 3 глиозных образования, но я должна о них забыть, даватъ обмороки они не могут, а значит все ок. То естъ их не волнует обследование дальше причины.
Выкладываю еще заключение врача с сайта расшифровки.
В белом веществе головного мозга, перивентрикулярно, визуализиру
ются единичные мелкие
до 5 мм очаги повышенного МР
-
сигнала на Т2ВИ, гипо
-
изо
-
интенсивные на Т1ВИ, без
перифокального отёка и объёмного воздействия.
В остальном
-
кора и белое вещество головного мозга развиты правильно и имеют
нормальную интенсивность мр
-
сигнала. В базальных ядрах, внутренней капсуле и
мозолистом теле не определяется изменений мр
-
сигнала. Очаговых изменений мр сигнала в
стволе и мозжечке не выявлено.
Срединные структуры головного мозга не смещены.
Желудочки мозга не расширены, форма их не
изменена. Боковые желудочки симметричны.
Признаков нарушения ликворооттока не выявлено.
Субарахноидальное пространство больших полушарий и мозжечка не расширено.
Конвекситальные борозды большого мозга и мозжечка без особенностей.
Турецкое седло и гипофиз не изменены. Параселлярные структуры без особенностей.
Дополнительных образований в области мостомозжечковых углов не выявлено. Внутренние
слуховые проходы не расширены, симметричны. Краниовертебральный переход без
особенностей.
Гл
азницы без особенностей.
Выполнено МРТ с внутривенным введением контрастного вещества.
Ранее выявленные очаги контрастное вещество не накапливают.
Других очагов патологического накопления контрастного вещества на уровне исследования
не выявлено.
ЗАКЛЮЧЕНИ
Е:
МР
-
картина единичных очагов в белом веществе головного мозга, выявленные
изменения следует дифференцировать между сосудистым процессом и
демиелинизирующим вне стадии обострения.
Целесообразно плановое динамическое наблюдение, консультация невролога
Сами по себе глиозные очаги не опасны, в Вашем случаи они лишь являются результатот того, что страдает кровоток. Накопление контрастного вещества или его отсутствие – это информация только для врача МРТ, Вас это беспокоить никак не должно.
Возможно следует обратить внимание на своё основное заболевание (гипотериоз)? Проконсультироваться с эндокринологом.Возможно Вам необходима гормональная коррекция.
Гипотиреоз корректирую дозой л-тироксина.
Вы меня немного успокоили.
А как по-вашему, через какое время целесообразно повторить МРТ?
Немного смущает, что врач с сайта расшифровал МРТ как демиелинизирующий процесс вне стадии обострения или сосудистый процесс. То естъ, в основном этот демиелинизирующий процесс - это может быть РС в будующем, даже при отсутствии сейчас сиптомов?
Вообщем не знаю, к кому обращаться - у нас считается, что сосудистых препаратов вообще нет и их не назначают.
Объясню, почему еще не совсем здешним врачам доверяю - как радиолог сказал, что забудьте об мрт, все ок, причина обмороков это быть не может.
А если кровоток нарушен, разве не может быть такого состояния?
Повторить исследование целесообразно через 6 мес. с момента настоящего осмотра. Имеющиеся у Вас очаги ни во что другое не переродятся. Вы правы в том, что нарушенный кровоток может быть причиной обмороков.
Терпимость - это когда прощают чужие ошибки; такт - когда не замечают их. (Артур Шницлер)
Нет.
Поняла, спасибо за консультацию
А возможное нарушение кровотока - это энцефалопатия?
Вы извините за столько вопросов, если бы было так просто найти врача, который обследует до конца и найдет причину, я бы доверилась и выполняла бы рекомендации. А так, нарушение кровотока вообще убрали из классификации болезней...
Можете разъяснить, какой это отдел? И что Вам показалось сомнительным?