Педжета болезнь 2. +

Стейси Э. Смит, доктор медицинских наук, Марк Д. Мерфи, доктор медицинских наук, Камбиз Мотамеди, доктор медицинских наук, Майкл Е. Маллиган, доктор медицинских наук, Чарльз С. Резник, доктор медицинских наук и Фрэнсис Х. Ганнон, доктор медицинских наук

Педжета болезнь 2.

Литическая фаза.

Смешанная фаза.

Бластная фаза

Педжета болезнь (J. Paget англ. хирург, 1814-1899; синоним: деформирующий остоз, деформирующий остит, деформирующая остеодистрофия) - заболевание скелета, при котором наблюдается поражение одной или нескольких костей в результате патологической перестройки костной ткани.

Этиология не выяснена. Существует теория сосудистых аутоиммунных гормональных нарушений, теория нарушения биосинтеза соединительной ткани. Наиболее распространено мнение о вирусной природе заболевания, основанное на обнаружении вирусоподобных включений в ядрах остеокластов.

В основе патогенеза П. б. лежат глубокие нарушения метаболизма костной ткани, что подтверждается изменением биохимических показателей крови и мочи (высокая активность щелочной фосфатазы, оксипролинурия). Сущность процесса заключается в резко выраженной патологической перестройке кости, характеризующейся беспрерывной сменой процессов рассасывания и построения новых масс костного вещества в одних и тех же костных структурах. Каждая генерация новообразованного костного вещества отделяется от соседней так называемой линией склеивания, что создает мозаичность строения костных структур.

Принято различать три фазы развития П. б.: очаговая интенсивная резорбция кости (остеолитическая, или деструктивная, фаза), смешанная фаза, когда наряду с рассасыванием кости идут процессы новообразования ее, и остеобластическая, или склеротическая, фаза с образованием типичных мозаичных структур.