КСС. Каффи болезнь. +

Каффи болезнь.

Каффи болезнь (m. Caffey), инфантильный кортикальный гиперостоз, семейный кортикальный гиперостоз, Каффи - Сильвермена синдром, Каффи - Смита синдром, Каффи - де Тони синдром.

Впервые описан американскими рентгенологами Caffey I. и Silverman W. А. в 1945 г.

Передается по доминантному типу, проявляется с рождения. Характеризуется повышением температуры, болью, отеком мягких тканей конечностей, недоразвитием длинных трубчатых костей (бедренной, большеберцовой, ключицы) и нижней челюсти. Рентгенологически определяются периостальные наслоения в области коркового вещества костей, которые с течением времени превращаются в костноподобные образования, располагающиеся по длиннику костей.

 

Катенёв Валентин Львович аватар
Не на сайте
Был на сайте: 3 месяцев 3 недели назад
Зарегистрирован: 22.03.2008 - 22:15
Публикации: 54934

Продолжение.

Приложения: 
1yoyoyoslayd213.jpg1yoyoyoslayd214.jpg1yoyoyoslayd215.jpg1yoyoyoslayd216.jpg