МПС. Мочевая система. Поликистоз почек. Radiology Key. +

Поликистоз почек— врожденное заболевание, при котором в обеих почках появляются и постепенно увеличиваются кисты, что приводит к атрофии функционирующей паренхимы. Относится к наследственным аномалиям развития и часто встречается у членов одной семьи. Болезнь в течение жизни прогрессирует, чаще всего проявляется и диагностируется в возрасте 20—-40 лет, но иногда обнаруживается у детей, в пожилом возрасте.

1.

2.

3.

4.

Катенёв Валентин Львович аватар
Не на сайте
Был на сайте: 11 месяцев 1 день назад
Зарегистрирован: 22.03.2008 - 22:15
Публикации: 54908

Продолжение.

Приложения: 
1.p.slayd73.jpg2.p.slayd74.jpg
Катенёв Валентин Львович аватар
Не на сайте
Был на сайте: 11 месяцев 1 день назад
Зарегистрирован: 22.03.2008 - 22:15
Публикации: 54908

Продолжение.

Приложения: 
1.p.slayd30.jpg2.p.slayd31.jpg3.p.slayd32.jpg3.p.slayd33.jpg
Катенёв Валентин Львович аватар
Не на сайте
Был на сайте: 11 месяцев 1 день назад
Зарегистрирован: 22.03.2008 - 22:15
Публикации: 54908

Продолжение.

Приложения: 
1.polikistoz.slayd262.jpg
Катенёв Валентин Львович аватар
Не на сайте
Был на сайте: 11 месяцев 1 день назад
Зарегистрирован: 22.03.2008 - 22:15
Публикации: 54908

 

Поликистоз почек.

 

При аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек (АРПБП) отмечается симметричное поражение, при этом кистозные повреждения представлены образованиями размерами 1-2 мм, визуализация которых при ультразвуковом исследовании плода не представляется возможной. Эхографическими критериями заболевания являются: выраженная двусторонняя нефромегалия («большие белые почки»), отсутствие эхотени мочевого пузыря и маловодие. Увеличение размеров почек иногда бывает настолько значительным, что они занимают большую часть поперечного сечения живота плода.

Хотя обнаружение аутосомно-рецессивной поликистозной болезни почек обычно возможно с середины II триместра беременности, некоторые исследователи приводят данные о более ранней пренатальной диагностике этого порока. В литературе сообщалось о нескольких случаях, когдаАРПБП была заподозрена в конце I, начале II триместров, но окончательный диагноз был установлен только во второй половине беременности.

Мультикистозная дисплазия почек

Мультикистозная дисплазия почек является врожденной патологией, которая заключается в замещении почечной ткани несообщающимися кистами. Кисты обычно представляют собой терминальные отделы собирательных трубочек и могут быть окружены зонами соединительной и миксоматозной ткани. В большинстве случаев мультикистозной дисплазии почек патологический процесс носит односторонний характер и поэтому часто протекает латентно, что затрудняет оценку истинной частоты порока.

При мультикистозной дисплазии почка, как правило, значительно увеличена в размерах; привычная форма и нормальная ткань отсутствуют. Почка представленамножественными кистами санэхогенным содержимым. Размеры кист варьируют в достаточно широком диапазоне и зависят от срока беременности. При двустороннем процессе, как правило, отмечается маловодие.

Пренатальная ультразвуковая диагностика мультикистозной дисплазии почек обычно осуществляется со второй половины беременности. Так, L. Hernadi и М. Torocsik при проведении двукратного скринингового обследования 3991 пациентки в 11 -14 нед и 18-20 нед беременности отметили 3 наблюдения мультикистозной дисплазии почек, из которых ни один случай не был диагностирован в ранние сроки беременности: удвух плодов диагноз был установлен в 18-20 нед, а у третьего -только в 31 нед беременности.

Однако в некоторых случаях мультикистозную дисплазию почек удается обнаружить в более ранние сроки беременности. М. Bronshtein и соавт. одними из первых выявили мультикистозную дисплазию почек у плода в 12 нед беременности с помощью трансвагинальной эхографии. В наблюдении И.И. Рябова и соавт. мультикистозная дисплазия почек была диагностирована в 13 нед 5 дней , в наблюдении В.П. Миченко и соавт. - в 13 нед, а в случае, представленном Н.В. Косовцовой и Е.И. Копытовой, мультикистоз единственной почки был установлен в 12 нед беременности. По данным Л.М. Лиштван и соавт., обнаружившим 3 случая синдрома Меккеля в ранние сроки беременности, только с 13 нед удавалось четко визуализировать отдельные почечные кисты. 

Катенёв Валентин Львович аватар
Не на сайте
Был на сайте: 11 месяцев 1 день назад
Зарегистрирован: 22.03.2008 - 22:15
Публикации: 54908

Поликистоз почек

Приложения: 
1.polikistoz.slayd70.jpg
Катенёв Валентин Львович аватар
Не на сайте
Был на сайте: 11 месяцев 1 день назад
Зарегистрирован: 22.03.2008 - 22:15
Публикации: 54908

Поликистоз почек

Приложения: 
1.poli_.open-uri20120217-27247-iwiom3polikistoz.jpeg
Катенёв Валентин Львович аватар
Не на сайте
Был на сайте: 11 месяцев 1 день назад
Зарегистрирован: 22.03.2008 - 22:15
Публикации: 54908

Аутосомно доминантный и аутосомно рецессивный поликистоз почек

ID: 16777 Autosomal dominant polycystic kidney disease Dr Frank Gaillard - 19 Feb 2012 Typical appearances of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADP...

ID: 11222 Autosomal dominant polycystic kidney disease Radswiki - 20 Oct 2010 Autosomal dominant polycystic kidney disease can have striking ima...

ID: 11220 Autosomal dominant polycystic kidney disease Radswiki - 20 Oct 2010 This case was donated to Radiopaedia.org by Radswiki.net

ID: 23061 Autosomal dominant polycystic kidney disease Dr David Ferreira - 19 May 2013 This case shows an autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) ...

ID: 11224 Autosomal recessive polycystic kidney disease Radswiki - 20 Oct 2010 MRI demonstrates typical imaging features of autosomal recessive p...

Autosomal recessive polycystic kidney disease</p> <p>

ID: 9487 Autosomal recessive polycystic kidney disease Dr Hani Alsalam - 23 Apr 2010 1 year old female with autosomal recessive polycystic kidney disease/ co...

Autosomal recessive polycystic kidney disease</p> <p>

ID: 9489 Autosomal recessive polycystic kidney disease Dr Hani Alsalam - 23 Apr 2010 3 years old female with autosomal recessive polycystic kidney disease.

ID: 14079 Autosomal recessive polycystic kidney disease Dr Alexandra Stanislavsky - 22 Jun 2011 Pre and postnatal appearance in a case of autosomal recessive polycystic...

Image courtesy of Dr Jean-Christophe Fournet, humpath.com. Please see case description page for licence and original file information.

ID: 12922 Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) Dr Frank Gaillard - 3 Feb 2011 Autopsy specimen from an infant with autosomal recessive polycystic kidn...

Катенёв Валентин Львович аватар
Не на сайте
Был на сайте: 11 месяцев 1 день назад
Зарегистрирован: 22.03.2008 - 22:15
Публикации: 54908
Катенёв Валентин Львович аватар
Не на сайте
Был на сайте: 11 месяцев 1 день назад
Зарегистрирован: 22.03.2008 - 22:15
Публикации: 54908

Radiology Key.

Почечная кистозная болезнь.

https://radiologykey.com/renal-cystic-disease-2/

A317157_1_En_3_Fig3_HTML.jpg
Рисунок 3.3.
Катенёв Валентин Львович аватар
Не на сайте
Был на сайте: 11 месяцев 1 день назад
Зарегистрирован: 22.03.2008 - 22:15
Публикации: 54908

Случаи и цифры

  •  
    Рисунок 1: валовая патология 1
  •  
    Дело 1
  •  
    Рисунок 2: валовая патология 2
  •  
    Случай 2
  •  
    Случай 2
  • PCKD
     
    Случай 3
  •  
    Случай 4
  •  
    Случай 5
  •  
    Случай 6
  •  
    Случай 7
  •  
    Случай 8
  •  
    Случай 10
  •  
    Случай 12: инфицированная киста печени у пациента с ADPKD
  •  
    Случай 13
  •  
    Случай 14
  • Неконтрастные ...
     
    Случай 15
  •  
    Случай 16
  •  
    Случай 17
  •  
    Случай 18
  •  
    Случай 19: с левой стороны RCC
  •  
    Случай 20