Пожалуйста ! нужна консультация данных МСКТ (патологический перелом 7 ребра)

Джипег - не актуально, лучше разместите файлы DICOM.

http://www.radiomed.ru/blogs/lg/spravka-dlya-patsientov-kak-razmestit-dannye-issledovanii-s-cd-i-dvd-diskov

КТ было необходимо для локализации образования, решения тактического вопроса о необходимости дальнейшей операции и ее объема, исключения вторичного поражения окружающих органов.  

Сейчас дело за патанатомами. Надо ориентироваться на данные гистологии. Если они отличаются - консультироваться у разных специалистов, желательно в профильных онкологических учреждениях  (гистологию тоже смотрят разные люди, которые могут ошибатьтся).

Гадание о характере образования по КТ сейчас уже ничего не даст. 

koriatus, конечно, прав. Как вариант, в заключение вынес бы аневризмальную костную кисту. А какие заключения пишут гистологи? И что написали  коллеги по КТ?

Аневризмальная костная киста, +1

Гигантские клетки ГКО и АКК  в  структуре опухоли могут быть сложноотличимыми, отсюда и разные мнения онкологов.

Что касается данной локализации, то для ГКО это редчайшая локализация, всего несколько случаев описано в литературе. Для АКК локализация так же редкая, но описанных случаев возникновения в ребрах значительно больше.  МРТ, возможно, внесла бы некоторые элементы ясности в дифференциации АКК и ГКО, но опять же не 100%.

Вот по гистологии немного:

Aggressive giant cell tumor of the anterior arc of the rib

"Giant cells are ubiquitous in bone lesions. A wide array of lesions may histologically mimic, depending on the quality and size of the biopsy. While examining lesions rich in these cells, if particular attention is paid to the background stromal cells and the clinico radiological data are correlated, then establishing the diagnosis becomes easier. A differential diagnosis of aneurysmal bone cyst (ABC), brown tumor, chondroblastoma, chondromyxoid fibroma (CMF), non-ossifying fibroma (NOF), giant cell rich osteosarcoma and malignant fibrous histiocytoma can be considered on cytology. In GCT, the giant cells are numerous in number and they are attached at the periphery of the clustered spindle cells. ABC can be primary or secondary to an underlying lesion like GCT or chondroblastoma. Aspirates from an ABC are generally hemorrhagic with sparse cellular yield comprised of scattered osteoclastic giant cells, spindle shaped fibroblastic cells and hemosiderin laden macrophages. In chondroblastoma, chondroid matrix and plump, spindle-shaped mononuclear cell component along with occasional osteoclastic giant cells are present. In CMF, aspirates show chondroid fragments, spindle-shaped fibroblastic cells and scattered osteoclastic giant cells in a myxoid background. NOF yields groups and clusters of spindle cells, histiocytic cells with vacuolated cytoplasm and occasional osteoclastic giant cells. The latter two lesions are rare especially in a location like rib. The cytology of brown tumor is similar to NOF with characteristic spindly mononuclear cells, osteoclasts and macrophages. The biochemical investigations point to the diagnosis. Giant cell rich osteosarcoma and MFH are characterized by nuclear anaplasia and abnormal mitotic figures and in the GCT there is no neoplastic osteoid formation which is the most pathognomonic finding of a giant cell rich osteosarcoma. Except for the lack of bony involvement, primary giant cell tumor of soft tissue resembles in all its cyto-histomorphological features its osseous counterpart."