Пока структура раздела статей не определена, пожалуйста, публикуйте ваши статьи как дочерние страницы этой первой публикации (ссылка "Добавить дочернюю страницу"). Спасибо!
Публикации в этом разделе
Исмагилов М.Ф., Хасанова Д.Р., Галимуллина З.А., Шарашенидзе Д.М.
Кафедра невропатологии, нейрохирургии и медицинской генетики (зав. кафедрой, проф. М.Ф, Исмагилов) Казанского государственного медицинского университета
Синдром Морганьи - Стюарта - Мореля (синдром лобного гиперостоза, метаболическая краниопатия) по классическому описанию включает в себя триаду симптомов: утолщение внутренней пластинки лобной кости, ожирение и вирилизм.
...Моркио синдром
http://radiopaedia.org/articles/morquio-syndrome
http://www.jmedicalcasereports.com/content/5/1/42
http://radiopaedia.org/images/2734322
http://www.sajr.org.za/index.php/sajr/article/view/585/544
http://www.apicareonline.com/?p=1779
http://www.jisppd.com/article.asp?issn=0970-4388;year=2012;volume=30;issue=1;spage=66;epage=69;aulast=Rekka
http://gamuts.isradiology.org/data/images/ID0560.htm
...
Паркса Вебера синдром.
Синдром Паркса Вебера (1907) характеризуется расширением подкожных вен, симптомом дрожания или пульсации варикозных узлов, наличием при прослушивании сосудистого шума, удлинением и увеличением объема конечности, повышением кожной температуры, трофическими нарушениями. В основе синдрома Паркса Вебера — врожденные патологические соустья между артериями и венами. Тяжесть заболевания зависит от количества и размеров соустий. К 10—12 годам...
Тополянский А.В., Бородулин В.И. Синдромы и симптомы в клинической практике: эпонимический словарь справочник, 2010 г.
(описана британским врачом C. H. Parry, 1755-1822, позднее - немецким врачом M. H. Romberg, 1795-1873; синоним - прогрессирующая гемиатрофия лица) - болезнь неясной этиологии, проявляющаяся в детском или юношеском возрасте односторонней атрофией кожи, подкожной клетчатки и мышц лица, языка, голосовой складки и гортани, выпадением волос, ресниц и...
Пендреда синдром.
ПЕНДРЕДА СИНДРОМ (описан британским врачом V. Pendred, 1869-1946) - наследственное заболевание: врожденная нейросенсорная глухота и зоб. Характерны прогрессирующая нейросенсорная тугоухость, проявляющаяся с рождения или в раннем детском возрасте; увеличение щитовидной железы от гиперплазии до зоба больших размеров, появляющееся к 5-8 годам; зоб диффузный, мягкий, иногда с образованием узлов; функция щитовидной железы чаще сохранна, но...
Синдром позвоночной артерии: клинические варианты, классификация, принципы диагностики и лечения.
(Калашников В.И. Харьковская медицинская академия последипломного образования Консультативно-диагностический центр «Инсайт», г. Харьков, Международный неврологический журнал 1 (31) 2010 / Практикующему неврологу /To Practicing Neurologist/)
Актуальность проблемы.
...
Поланда синдром (Poland syndrome)
Синдром Поланда (СП) представляет собой комплекс пороков, включающий отсутствие большой и малой грудной мышц, синдактилию, брахидактилию, ателию (отсутствие соска молочной железы) и/или амастию (отсутствие самой молочной железы), деформацию или отсутствие нескольких ребер, отсутствие волос в подмышечной впадине и снижение толщины подкожно-жирового слоя. Отдельные компоненты этого синдрома впервые были описаны Lallemand LM (1826) и...
Синдром Протея - редкое врождённое заболевание. СП впервые был описан Коэном и Хайдом в 1979 году, когда этот синдром был выявлен у 2 пациентов [3]. Позже, немецкий педиатр Ганс-Рудольф Видеман назвал это заболевание синдромом Протея, в честь греческого бога Протея "полиморфного" из-за его изменчивых форм [11]. СП - комплексное гамартомное заболевание, характеризующееся чрезмерным разрастанием тканей (макродактилия или гемигипертрофия), подкожными опухолями, разными костными...
Врожденное заболевание, описанное R. Pfeiffer в 1964 году, которое характеризуется акроцефалической формой черепа, синдактилией пальцев кистей и стоп и гипертрофией больших пальцев кистей. Синдром подразделяется на три типа.
• Тип I характеризуется классическим внешним видом, проявляющимся краниосиностозом, широкими большими пальцами кисти и синдактилией, а также нормальным умственным развитием. Данная форма совместима с жизнью.
• Тип II - череп в виде «...
Синдром Пьера Робена у детей.
Кириллова Л.Г., Ткачук Л.И., Шевченко А.А., Силаева Л.Ю., Лисица В.В., Мироняк Л.А., ГУ «Институт педиатрии, акушерства и гинекологии АМН Украины», Научно-практический центр лучевой диагностики АМН Украины, г. Киев
На сегодняшний день в Украине к наиболее распространенным заболеваниям у детей относятся неврологические расстройства, частота которых в последние годы, к сожалению, значительно возросла. Данные нашей клиники свидетельствуют и об...