Пока структура раздела статей не определена, пожалуйста, публикуйте ваши статьи как дочерние страницы этой первой публикации (ссылка "Добавить дочернюю страницу"). Спасибо!
Публикации в этом разделе
Симтом Элсберга - Дайка.
Наблюдение Шумакова Анатолия Владимировича.
Мать связывает состояние ребенка с травмой позвоночника. Явления паралича нарастали медленно в течение 6 месяцев.
Атрофия от давления доброкачественной опухолью в позвоночном канале, это то, что в прямой проекции дает симтом Элсберга - Дайка...
...
Синдром Pterygium у детей
http://www.ajronline.org/doi/full/10.2214/ajr.178.5.1781281
Угнивенко В.И.
Синдром пояснично-подвздошной мышцы (psoas-syndrom) является разновидностью мышечно-тонических синдромов, обусловленных непосредственно повреждением мышц в результате травмы или вторичным рефлекторным вертеброгенным синдромом. Встречается у 30 - 40 % пациентов с заболеваниями тазобедренного сустава и как самостоятельное заболевание у 2.5% (обычно у лиц молодого возраста).
Подвздошно-поясничная мышца, начинаясь в проксимальном...
Синдром умственной отсталости с ломкой Х-хромосомой. (синдром Мартина-Белла).
Ранее эту болезнь называли синдромом олигофрении с маркерной Х-хромосомой. Синдром Мартина-Белла - одна из наиболее часто встречающихся (после болезни Дауна) форм умственной отсталости. Популяционная частота заболевания составляет 1:2000-1:5000 всех живорождённых. Больных мальчиков в 2-3 раза больше, чем девочек, мальчики болеют тяжелее.
Внешность больных неспецифична, но определённое...
Синдром Хантера.
Синдром Хантера (Гунтера) ‑ это редкое, опасное для жизни генетическое заболевание, возникающее в результате дефицита ферментов, контролирующих вывод токсинов, что приводит к накоплению белково‑углеводных комплексов и жиров в клетках, т.е. скопившиеся токсины медленно отравляют организм. Постепенно у ребенка деформируются кости, воспаляются внутренние органы. Он деградирует и умирает. Медицинское название этого заболевания ‑ мукополисахаридоз...
Стерджа (Штурге) (Sturge) - Вебера (Weber) синдром (болезнь)
Синдром, описанный в 1879 году Sturge , дополненный позже Weber (1922) и Krabbe (1934), представляет собой полную форму энцефало-лицевого нейроангиоматоза, характеризующуюся сочета-ниемкожного и мозгового ангиоматоза с глазными проявлениями. Синдром известен и множеством синонимов: "синдром Weber ", "синдром Sturge - Weber - Dimitri ", "синдром Weber - Dimitri ", "синдром Sturge ", "синдром Kallischer ", "...
Swyer-James syndrome - эмфизема легких, при которой обычно поражается только одно легкое; болезнь чаще всего начинается в детстве или в юности. Развивается после перенесенного некротического бронхита и, по мнению специалистов, вероятнее всего, ее причиной является присутствующий в организме вирус.
...
Титце синдром
...
Алексеева Т.Р., Корселадзе А.И., Долгушин Б.И., Осипян Е.О., Цымжитова Н.Ц-Д.
Триада Карнея – редкий синдром неизвестной этиологии, не являющийся наследственным, для которого характерно поражение преимущественно лиц женского пола в молодом возрасте с развитием множественных опухолей в нескольких органах.
Впервые в 1977...