Рискну предположить,что данные изменения может быть связаны с врождённым сифилисом...?
Вот как раз так прокомментировала снимок моя коллега.
а коллега молодая если не секрет?:). В плане опыта?. И какое заключение поставили бы Вы? (Я так понимаю такое может встретиться 1 раз за 50 лет при условии,если описываешь детей)
Будьте осторожны со своими мыслями они начало поступков.
коллега аргументировала свою точку зрения, вот что самое главное и породила сомнение в умах). Я не подвергал сомнению остеохондропатию до не давних пор, а сейчас заинтересовал синдром Каффи-Силвермана...
..."1 раз за 50 лет"... - может вообще не встретится, а может встретится завтра), хотя случай редкий, это да.
коллега аргументировала свою точку зрения, вот что самое главное и породила сомнение в умах). Я не подвергал сомнению остеохондропатию до не давних пор, а сейчас заинтересовал синдром Каффи-Силвермана...
..."1 раз за 50 лет"... - может вообще не встретится, а может встретится завтра), хотя случай редкий, это да.
Спасибо за случай:). Такую скиалогическую картинку запомнить не сложно (легче,чем автора данного синдрома:)).
Будьте осторожны со своими мыслями они начало поступков.
..."1 раз за 50 лет"... - может вообще не встретится, а может встретится завтра),
Это точно) На сайте демонстрировался случай врожденного псевдоартроза большеберцовых, тоже редкость. Подумала, надо просто взять на заметку, хоть никогда и не встречу. И что... на следующий же день (!) приходит ребенок по другому поводу, смотрю карту и вижу этот диагноз. Вот такие совпадения неожиданные случаются.
Болезнь Педжета. Есть сведения, что была гистология, какая там формулировка - не знаю. Поищем историю болезни (найдем - нет?), будет информацию - дополню.
Болезнь Педжета. Есть сведения, что была гистология, какая там формулировка - не знаю. Поищем историю болезни (найдем - нет?), будет информацию - дополню.
Пути Господни, как и "пути" гистологов неисповедимы...
Впервые описан американскими рентгенологами Caffey I. и Silverman W. А. в 1945 г.
Передается по доминантному типу, проявляется с рождения. Характеризуется повышением температуры, болью, отеком мягких тканей конечностей, недоразвитием длинных трубчатых костей (бедренной, большеберцовой, ключицы) и нижней челюсти. Рентгенологически определяются периостальные наслоения в области коркового вещества костей, которые с течением времени превращаются в костноподобные образования, располагающиеся по длиннику костей.
Заболевание неясной этиологии. Болеют исключительно дети от 3-ей недели до 20-го месяца жизни. Заболевание начинается остро с признаков общей интоксикации: высокая температура, беспокойство, раздражительность, отсутствие аппетита. На конечностях и лице возникает отечность мягких тканей без признаков воспаления. В крови лейкоцитоз, относительный лимфоцитоз, ускоренная СОЭ. Клинические и рентгенологические проявления исчезают спустя несколько (3 - 12) месяцев после нормализации температуры.
Рентгенологическая картина
Выраженные симметричные периостальные наслоения, утолщение компактного слоя и склероз губчатого вещества диафизов трубчатых костей и плоских костей (нижней челюсти, лопаток, ребер). Рентгенологические проявления исчезают спустя несколько (3 - 12) месяцев после нормализации температуры.
Еще сифилитический периостит, но он симметричный, на мой взгляд, в данном случае,это не он. При гипервитаминозе А бывают выраженные периоститы. Ну и при child abuse.
Рискну предположить,что данные изменения может быть связаны с врождённым сифилисом...?
Будьте осторожны со своими мыслями они начало поступков.
Синдром Каффи-Силвермана (Caffey-Silverman) - инфантильный кортикальный гиперостоз
http://www.radiographia.ru/node/6416
"Слушай всех, прислушивайся к немногим, решай сам".©
Вот как раз так прокомментировала снимок моя коллега.
очень интересно, даже не учли такой вариант, а он может быть №1
Будьте осторожны со своими мыслями они начало поступков.
коллега аргументировала свою точку зрения, вот что самое главное и породила сомнение в умах). Я не подвергал сомнению остеохондропатию до не давних пор, а сейчас заинтересовал синдром Каффи-Силвермана...
..."1 раз за 50 лет"... - может вообще не встретится, а может встретится завтра), хотя случай редкий, это да.
Спасибо за случай:). Такую скиалогическую картинку запомнить не сложно (легче,чем автора данного синдрома:)).
Будьте осторожны со своими мыслями они начало поступков.
"Слушай всех, прислушивайся к немногим, решай сам".©
А у вас какая остеохондропатия в архиве записана?
Это точно) На сайте демонстрировался случай врожденного псевдоартроза большеберцовых, тоже редкость. Подумала, надо просто взять на заметку, хоть никогда и не встречу. И что... на следующий же день (!) приходит ребенок по другому поводу, смотрю карту и вижу этот диагноз. Вот такие совпадения неожиданные случаются.
повременю пока с ответом), интересно услышать (прочитать) еще мнения
Болезнь Каффи.
https://radiomed.ru/publications/kss-kaffi-bolezn
https://radiomed.ru/publications/kss-kaffi-bolezn-0
https://radiomed.ru/interactive/40570-testy-zabolevaniya-kostno-sustavnoy-sistemy-2
(слайд № 6)
"Снимки подписаны редким вариантом остеохондропатии "
Ни разу такой остеохондропатии не видывал, сомневаюсь, что увижу...
А гистологи..., тоже под Богом ходят..., да и не ровня Богу...
Болезнь Педжета. Есть сведения, что была гистология, какая там формулировка - не знаю. Поищем историю болезни (найдем - нет?), будет информацию - дополню.
Педжетом удивили. Кто-то явно погорячился, подписывая так снимки младенца.
Пути Господни, как и "пути" гистологов неисповедимы...
Не слышала раньше про врожденного Педжета. На сифилис больше конечно тянет.
Не нам судить…
Каффи болезнь (m. Caffey), инфантильный кортикальный гиперостоз, семейный кортикальный гиперостоз, Каффи - Сильвермена синдром, Каффи - Смита синдром, Каффи - де Тони синдром.
Впервые описан американскими рентгенологами Caffey I. и Silverman W. А. в 1945 г.
Передается по доминантному типу, проявляется с рождения. Характеризуется повышением температуры, болью, отеком мягких тканей конечностей, недоразвитием длинных трубчатых костей (бедренной, большеберцовой, ключицы) и нижней челюсти. Рентгенологически определяются периостальные наслоения в области коркового вещества костей, которые с течением времени превращаются в костноподобные образования, располагающиеся по длиннику костей.
Характеристика
Заболевание неясной этиологии. Болеют исключительно дети от 3-ей недели до 20-го месяца жизни. Заболевание начинается остро с признаков общей интоксикации: высокая температура, беспокойство, раздражительность, отсутствие аппетита. На конечностях и лице возникает отечность мягких тканей без признаков воспаления. В крови лейкоцитоз, относительный лимфоцитоз, ускоренная СОЭ. Клинические и рентгенологические проявления исчезают спустя несколько (3 - 12) месяцев после нормализации температуры.
Рентгенологическая картина
Выраженные симметричные периостальные наслоения, утолщение компактного слоя и склероз губчатого вещества диафизов трубчатых костей и плоских костей (нижней челюсти, лопаток, ребер). Рентгенологические проявления исчезают спустя несколько (3 - 12) месяцев после нормализации температуры.
Младенческий кортикальный гиперостоз. Еще могут быть простагландиновые периоститы, если ребенок получает терапию простагландинами по поводу ВПС.
https://www.instagram.com/pediatricradiology/
А еще что из гипеостозов, так сказать в плане дифдиагностики?
Еще сифилитический периостит, но он симметричный, на мой взгляд, в данном случае,это не он. При гипервитаминозе А бывают выраженные периоститы. Ну и при child abuse.
https://www.instagram.com/pediatricradiology/
http://www.radiologyassistant.nl/en/p43c63c41ef792/diagnostic-imaging-in-child-abuse.html
http://roentgenrayreader.blogspot.ru/2010/07/periostitis-in-children.html
https://www.instagram.com/pediatricradiology/
++!
До кучи подкину Бамбергера — Мари периостоз Видел похожее у 12-летнего с ВПС.
Для общего развития, на злобу дня) https://radiomed.ru/impress/kss-bambergera-mari-periostoz
"Слушай всех, прислушивайся к немногим, решай сам".©
.
Антималевич... Супрематизм на новом витке истории.
...